Triphendioxazin
Eigenschaften und Verwendung |
Einzelnachweise |
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Multi tool use
Phenoxazin
heterocyclische VerbindungAnellierungDioxinChromophorDioxazinfarbmittelnCarbazolviolett
Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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Triphendioxazin
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Andere Namen
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- [1,4]Benzoxazino[2,3-b]phenoxazin
- Triphendioxazin
- Dioxazin
- 7,14-Diaza-5,12-dioxa-pentacen
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Summenformel
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C18H10N2O2
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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CAS-Nummer
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258-72-0
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PubChem
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283393
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Wikidata
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Q2453929
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Eigenschaften
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Molare Masse
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286,29 g·mol−1
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Aggregatzustand
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fest
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Sicherheitshinweise
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GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Einstufung verfügbar
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H- und P-Sätze
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H: siehe oben
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P: siehe oben
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
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Triphendioxazin ist eine heterocyclische Verbindung, bei der fünf Sechsringe linear anelliert sind. Der namensgebende Grundbaustein ist 2H-1,4-Oxazin. Zwei solcher 2H-1,4-Oxazine sind [1,2-b:4,5-b’] an einen Benzolring anelliert zum Benzo[1,2-b:4,5-b’]bis[1,4]oxazin. Die Anellierung zweier weiterer Benzolringe liefert [1,4]Benzoxazino[2,3-b]phenoxazin, das verkürzt, aber chemisch unpräzise auch Dioxazin genannt wird. (Nicht zu verwechseln mit Dioxin.)
2
H-1,4-Oxazin und 2,3-Dihydro[1,4]oxazino[2,3-
g][1,4]benzoxazin
Eigenschaften und Verwendung |
Triphendioxazin ist der Chromophor in Dioxazinfarbmitteln, wie zum Beispiel Carbazolviolett.
Einzelnachweise |
↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Weblinks |
- Triphendioxazin dyes (freepatentsonline)
N9p,4vrchrefi66CLS8Wqb,T GaIdL 4wio
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